{"id":20557,"date":"2026-03-25T01:12:17","date_gmt":"2026-03-25T00:12:17","guid":{"rendered":"https:\/\/news-papers.eu\/?p=20557"},"modified":"2026-03-24T21:01:30","modified_gmt":"2026-03-24T20:01:30","slug":"zurueck-in-die-zukunft-vollbluttransfusion-als-therapiestrategie-in-der-praehospitalen-traumaversorgung","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/news-papers.eu\/?p=20557","title":{"rendered":"Zur\u00fcck in die Zukunft \u2013 Vollbluttransfusion als Therapiestrategie in der pr\u00e4hospitalen Traumaversorgung?"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #808080;\"><strong>Ein Gastbeitrag von Sebastian Weber, Ulm\u00a0<\/strong><\/span>\u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0\u00a0Der h\u00e4morrhagische Schock ist weltweit eine der Hauptursachen f\u00fcr Morbidit\u00e4t und Mortalit\u00e4t allgemein und gleichzeitig die h\u00e4ufigste vermeidbare Todesursache bei Erwachsenen unter 45 Jahren. Die fr\u00fchzeitige Bluttransfusion ist eine zentrale S\u00e4ule in der Behandlung der traumatischen H\u00e4morrhagie. In den letzten Jahren hat insbesondere die pr\u00e4hospitale Gabe von Blutprodukten an Bedeutung gewonnen, um den h\u00e4morrhagischen Schock fr\u00fchzeitig zu behandeln und die Zeit bis zur definitiven Blutungskontrolle zu \u00fcberbr\u00fccken. W\u00e4hrend die Standardtherapie aus der balancierten Gabe einzelner Blutkomponenten (Erythrozytenkonzentrat, Plasma und Thrombozytenkonzentrat) besteht, gewinnt die Verwendung von Vollblut zunehmend an Interesse. Vollblut bietet potenzielle Vorteile wie vereinfachte Logistik, schnellere Applikation und eine physiologischere Zusammensetzung der Blutprodukte. Trotz dieser theoretischen Vorteile fehlten bislang robuste randomisierte Studien, die die <strong>klinische Wirksamkeit<\/strong> und die <strong>Sicherheit<\/strong> der pr\u00e4hospitalen Vollbluttransfusion im Vergleich zur Standardtherapie eindeutig belegen. Aktuell sind zwei hochwertige Arbeiten zu diesem Thema ver\u00f6ffentlicht worden, die eine differenziertere Bewertung der aktuellen Evidenzlage erm\u00f6glichen.<\/p>\n<blockquote><p>Dion PM, Greene A, Aves T, Pan A, Drennan I, von Vopelius-Feldt J, Beckett A, Shorr R, Nolan B<\/p>\n<p>Prehospital whole blood transfusion in hemorrhagic shock: A systematic review.<\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/onlinelibrary.wiley.com\/doi\/epdf\/10.1111\/trf.70146\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><em>Transfusion<\/em> 2026 ahead of print<\/a><\/p><\/blockquote>\n<p style=\"text-align: justify;\">Diese systematische \u00dcbersichtsarbeit untersucht die <strong>Sicherheit und Wirksamkeit<\/strong>\u00a0von\u00a0<strong>Vollbluttransfusionen<\/strong>, die bereits im\u00a0<strong>pr\u00e4hospitalen Bereich<\/strong>\u00a0bei Erwachsenen mit h\u00e4morrhagischem Schock verabreicht werden. Eingeschlossen wurden 7 Studien aus den USA mit insgesamt 6954 Patient: innen, eine pragmatische cluster-randomisierte Studie und sechs Beobachtungsstudien. Die Auswertung der sieben Studien zeigt, dass die Verwendung von Vollblut<strong> der Blutgruppe 0 mit niedrigem Anti-A-\/Anti-B-Antik\u00f6rper-Titer (<u>L<\/u>ow <u>T<\/u>iter Group <u>O<\/u> <u>W<\/u>hole <u>B<\/u>lood= LTOWB) <\/strong>im Vergleich zu herk\u00f6mmlichen Komponententherapien zu einem\u00a0<strong>geringeren Bedarf an weiteren Blutprodukten<\/strong><strong>\u00a0<\/strong>innerhalb der ersten 24 Stunden f\u00fchrt. W\u00e4hrend die Auswirkungen auf die\u00a0<strong>Sterblichkeit<\/strong>\u00a0aufgrund methodischer Unterschiede zwischen den Studien noch uneinheitlich bewertet werden, erwies sich das Verfahren als\u00a0<strong>sicher<\/strong>. Es traten keine signifikanten Steigerungen bei\u00a0<strong>Transfusionsreaktionen<\/strong>\u00a0oder schwerwiegenden Komplikationen wie Lungenversagen oder Kreislauf\u00fcberlastung auf. Insgesamt unterst\u00fctzen die Daten aus den analysierten Studien die\u00a0<strong>praktische Durchf\u00fchrbarkeit<\/strong>\u00a0dieses Ansatzes, um die Versorgung von lebensbedrohlichen Blutungen bei Trauma bereits vor der Ankunft im Krankenhaus zu optimieren. Die Autoren sch\u00e4tzen die Evidenzqualit\u00e4t f\u00fcr die Aspekte <em>\u201eSicherheit\u201c <\/em>und<em> \u201eRessourcenverbrauch\u201c <\/em>als moderat und f\u00fcr <em>\u201eMortalit\u00e4t\u201c <\/em>als niedrig ein.<br \/>\nDion et al. betonen selbst mehrere Schw\u00e4chen der bis dahin verf\u00fcgbaren Evidenz: Der \u00fcberwiegende Teil bestand aus <strong>observational data<\/strong> mit <strong>moderatem bis schwerem Bias-Risiko<\/strong>, insbesondere durch <strong>Confounding<\/strong>, <strong>selection bias<\/strong> und unterschiedliche Adjustierungsstrategien. Au\u00dferdem variierten Populationen, Vergleichsgruppen, Transfusionsprotokolle, pr\u00e4hospitale Systeme und Transportzeiten erheblich. Genau diese Heterogenit\u00e4t verhinderte auch eine Metaanalyse.<\/p>\n<blockquote><p>Smith JE, Cardigan R, Sanderson E, Silsby L, Rourke C, Barnard EBG, et al.<\/p>\n<p>Prehospital Whole Blood in Traumatic Hemorrhage \u2013 a Randomized Controlled Trial<\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.nejm.org\/doi\/full\/10.1056\/NEJMoa2516043\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><em>New England Journal of Medicine<\/em> 2026 ahead of print<\/a><\/p><\/blockquote>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Methodik<br \/>\n<\/strong><em><u>Studiendesign<\/u><\/em><\/p>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li>Pragmatische, multizentrische, unverblindete, randomisierte und kontrollierte Phase-3-Studie<\/li>\n<li>\u00dcberlegenheitsdesign<\/li>\n<li>Unterst\u00fctzt durch National Health Service Blood and Transplant (NHSBT, UK), kein wirtschaftliches Sponsoring<\/li>\n<li>Modifizierte Intention-to-treat-Analyse<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\"><em><u>Setting<\/u><\/em><\/p>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li>10 Luftrettungsdienste (HEMS, Arzt\/ \u00c4rztin + HEMS-TC\/Paramedic) im Vereinigten K\u00f6nigreich<\/li>\n<li>Zeitraum: Dezember 2022 \u2013 September 2024<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\"><em><u>Studienpopulation<\/u><\/em><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Patient:innen mit traumatischer H\u00e4morrhagie und Indikation zur pr\u00e4hospitalen Transfusion (942 randomisiert; n= 616 in der Hauptanalyse)<\/p>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li>75,5 % m\u00e4nnlich<\/li>\n<li>71,3 % stumpfes Trauma<\/li>\n<li>\u223c40 % mit schwerem Sch\u00e4del-Hirn-Trauma<\/li>\n<li>Vitalparameter zwischen den Gruppen vergleichbar: HF \u223c110 bpm, RR<sub>sys <\/sub>\u223c95 mmHg, AF 22\/ min, SpO2 94-95 %; \u2192 Schockindex \u223c1,16<\/li>\n<li>Median Injury Severity Score \u223c33<\/li>\n<li>Median Glasgow Coma Scale 12<\/li>\n<li>314 Vollblut vs. 302 Standardtherapie<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\"><em><u>Einschlusskriterien<\/u><\/em><\/p>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li>Patient:innen mit traumatischer H\u00e4morrhagie<\/li>\n<li>Indikation zur pr\u00e4hospitalen Bluttransfusion<\/li>\n<li>Versorgung durch teilnehmende HEMS-Teams<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\"><em><u>Ausschlusskriterien<\/u><\/em><\/p>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li>Patient:innen mit traumatischem Herz-Kreislaufstillstand (TCA, n= 226)<\/li>\n<li>Patient:innen mit nicht-traumatischer H\u00e4morrhagie (n= 34)<\/li>\n<li>Kein intraven\u00f6ser\/-oss\u00e4rer Zugang m\u00f6glich<\/li>\n<li>Ablehnung von Blutprodukten<\/li>\n<li>Transfusion von Blut und\/oder Blutprodukten vor Eintreffen teilnehmende HEMS<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\"><em><u>Intervention<\/u><\/em><\/p>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li><strong>Vollblutgruppe:<\/strong> bis zu 2 Einheiten leukozytendepletiertes Vollblut (\u223c940 mL)<\/li>\n<li><strong>Standardgruppe:<\/strong> bis zu 2 Einheiten Erythrozyten + 2 Einheiten Plasma (\u223c1104 mL)<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\"><em><u>Endpunkte<\/u><\/em><\/p>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li>Prim\u00e4r: Kombinierter Endpunkt aus\n<ul>\n<li>Tod jeglicher Ursache oder<\/li>\n<li>Massivtransfusion (\u2265 10 Einheiten o. &gt; 40 mL\/kgKG bei p\u00e4diatrischen Patient: innen) innerhalb 24 Stunden<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>Sekund\u00e4r:<\/li>\n<\/ul>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li>Mortalit\u00e4t (6 h, 24 h, 30 Tage, 90 Tage)<\/li>\n<li>Massivtransfusion<\/li>\n<li>Tage ohne Organversagen (bis 30 Tage)<\/li>\n<li>Intensiv- und Krankenhausverweildauer (bis 90 Tage)<\/li>\n<li>Anzahl v. (Blut-)produkten inkl. pr\u00e4hospitaler Produkten<\/li>\n<li>Laborchemische Parameter (Prothrombinzeit, S\u00e4ure-Base-Haushalt; erste Blutentnahme bei Krankenhausaufnahme)<\/li>\n<li>Sicherheit (<u>alle 942 wurden bzgl. dieses Aspektes analysiert!<\/u>)\n<ul>\n<li>thrombotische Ereignisse (bis zu 30 Tage)<\/li>\n<li>Transfusionsreaktionen<\/li>\n<li>Nebenwirkungen, die mit einer Transfusion in Zusammenhang stehen k\u00f6nnen<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Ergebnisse<\/strong><\/p>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li>Prim\u00e4rer Endpunkt: 48,7 % Vollblut vs. 47,7 % Standardtherapie ohne signifikanten Unterschied (RR 1,02; 95%-KI 0,8 \u2013 1,31; p = 0,84)<\/li>\n<li>Sekund\u00e4rer Endpunkt: keine Unterschiede<\/li>\n<li>Auff\u00e4lligkeit: Erh\u00f6hte Prothrombinzeit bei Vollblut (40,7 % vs. 30,5 %) ohne klinische Relevanz (liegt ggf. an Produktalter, LTOWB bis zu 21 Tage alt vs. Plasma in Komponententherapie max. 5 Tage alt)<\/li>\n<li>Sicherheit\n<ul>\n<li>Schwerwiegende Nebenwirkungen\n<ul>\n<li>Vollblut: 31 Ereignisse<\/li>\n<li>Standard<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>Thrombotische Ereignisse: kein relevanter Unterschied<\/li>\n<li>Transfusionsreaktionen: nur in Standardgruppe beobachtet (sehr selten)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Limitationen<\/strong><\/p>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li>Pragmatisches Design \u2192 Variabilit\u00e4t in der Indikationsstellung (<em>\u201eclinical judgment\u201c<\/em>)<\/li>\n<li>Begrenzte verabreichte Vollblutmenge (max. 2 Einheiten) \u2192 ggf. \u201eDose-Effekt\u201c nicht erreicht<\/li>\n<li>\u223c 150 \u2013 200 mL Unterschied in der Volumentherapie (\u223c940 mL LTOWB vs. \u223c1104 mL Komponententherapie<\/li>\n<li>Heterogene Patientenkohorte mit relevanten Anteil schwerer Sch\u00e4del-Hirn-Traumata (40 %)<\/li>\n<li>Kombinierter Endpunkt (Tod + Massivtransfusion) ist klinisch interpretativ limitiert<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Einordnung der Ergebnisse<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Zun\u00e4chst best\u00e4tigt die Studie von Smith et al. die bisherigen Erkenntnisse zur Sicherheit. Die Anwendung von Vollblut im pr\u00e4hospitalen Setting ist nicht nur praktikabel, sondern auch sicher. Schwerwiegende Transfusionsreaktionen oder andere transfusions-assoziierte Nebenwirkungen treten nicht vermehrt auf.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Gleichzeitig relativiert diese Studie den zuvor in retrospektiven Beobachtungsstudien festgestellten m\u00f6glichen \u00dcberlebensvorteil. Unter den prospektiven randomisiert-kontrollierten Untersuchungsbedingungen konnte dieser nicht best\u00e4tigt werden. Es ist aber ebenfalls erw\u00e4hnenswert, dass das Pendel auch nicht in die andere Richtung ausgeschlagen ist. Eine signifikante Unterlegenheit der Vollblutstrategie zeigte sich auch nicht.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Ein wesentlicher Aspekt ist hierbei die Wahl der Vergleichsgruppe. Vollblut wurde nicht mit einer unzureichenden oder verz\u00f6gerten Therapie verglichen, sondern mit einer bereits optimierten Strategie aus Erythrozyten und Plasma. Damit beantwortet die Studie nicht die Frage, ob Vollblut besser ist als keine fr\u00fchzeitige Transfusion, sondern ob es einer etablierten, balancierten Therapie \u00fcberlegen ist.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Warum zeigt sich kein Vorteil?<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Die Gr\u00fcnde hierf\u00fcr sind wahrscheinlich multifaktoriell. Zum einen k\u00f6nnte die verabreichte Menge an Vollblut (maximal zwei Einheiten) nicht ausreichend gewesen sein, um einen messbaren Effekt zu erzielen. Zum anderen spielt der Kontext der pr\u00e4hospitalen Versorgung eine entscheidende Rolle. Faktoren wie Transportdauer, Zeit bis zur definitiven Blutungskontrolle und die Qualit\u00e4t der nachfolgenden innerklinischen Versorgung beeinflussen das Ergebnis ma\u00dfgeblich.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Dar\u00fcber hinaus ist denkbar, dass potenzielle Vorteile von Vollblut nur in spezifischen Subgruppen oder Szenarien \u2013 etwa bei besonders schwer verletzten Patient: innen oder bei verl\u00e4ngerten Transportzeiten \u2013 zum Tragen kommen.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Diese Fragen bleiben aktuell unbeantwortet und stellen wichtige Ansatzpunkte f\u00fcr zuk\u00fcnftige Forschung dar.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Schlussfolgerungen<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Die pr\u00e4hospitale (Voll-)Bluttransfusion steht exemplarisch f\u00fcr eine spannende Entwicklung in der modernen Notfallmedizin. Die Zusammenschau der beiden vorgestellten Artikel erm\u00f6glicht ein klareres und differenziertes Bild zur aktuellen Evidenzlage f\u00fcr die pr\u00e4hospitale Transfusion von Vollblut bei H\u00e4morrhagie.<\/p>\n<ol style=\"text-align: justify;\">\n<li><strong>Mortalit\u00e4t:<\/strong> Vollblut scheint aktuell keine \u201eMagic Bullet\u201c zu sein, die die Sterblichkeit im Vergleich zu einer bereits hochwertigen Komponententherapie (Erythrozytenkonzentrate + Plasma) drastisch senkt. ABER:<\/li>\n<li><strong>Sicherheit:<\/strong> Vollblut ist sicher. Schwerwiegende Transfusionsreaktionen (akute h\u00e4molytische Reaktionen, TRALI, TACO) treten nicht h\u00e4ufiger als bei Komponententherapie auf.<\/li>\n<li><strong>Praktikabilit\u00e4t:<\/strong> Die Transfusion von Vollblut ist praktikabel und logistisch attraktiv. Ein Beutel statt zwei oder drei bedeutet schnellere Transfusion und weniger Fehlerquellen.<\/li>\n<li><strong>Effizienz:<\/strong> Die fr\u00fchzeitige Therapie mit Vollblut reduziert den Bedarf an weiteren Blutprodukten im klinischen Verlauf.<\/li>\n<li><strong>Versorgungsstrukturen:<\/strong> Pr\u00e4hospitale Bluttransfusionen (Vollblut- oder Komponententherapie) sollten nicht isoliert, sondern im Kontext eines erweiterten (z.T. invasiven) Behandlungsspektrums betrachtet werden.<\/li>\n<li><strong>Gro\u00dfschadenslagen und milit\u00e4rische Eins\u00e4tze:<\/strong> Die Erfahrungen aus dem Ukraine-Krieg best\u00e4tigen uns die Herstellung von Komponenten zur Transfusion schnell derart eingeschr\u00e4nkt ist, dass Vollblut zu einer extrem wichtigen Resource wird. Deshalb sollte wie bereits vom <a href=\"https:\/\/www.rki.de\/DE\/Themen\/Infektionskrankheiten\/Blut-und-Transfusionsmedizin\/Arbeitskreis-Blut\/Voten\/Downloads\/V50.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Arbeitskreis Blut des Bundesministeriums f\u00fcr Gesundheit formuliert<\/a>, der Einsatz von Vollbluttransfusionen f\u00fcr die Bundeswehr erm\u00f6glicht und f\u00fcr den zivilen Bereich erwogen werden!<\/li>\n<\/ol>\n<blockquote>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Zusammenfassend l\u00e4sst sich die aktuelle Evidenzlage am besten so formulieren:<\/strong><br \/>\n<strong>Die pr\u00e4hospitale Transfusion von Vollblut scheint, eine sichere, praktikable und logistisch attraktive, aber bislang nicht nachweislich klinisch \u00fcberlegene Therapiealternative zur balancierten Komponententherapie zu sein. Besonders im Rahmen von milit\u00e4rischen Konflikten, aber auch bei Gro\u00dfschadenslagen kann die Verf\u00fcgbarkeit von Vollbluttransfusionen der Komponententherapie \u00fcberlegen sein.<\/strong><\/p>\n<\/blockquote>\n<p style=\"text-align: justify;\">\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Ein Gastbeitrag von Sebastian Weber, Ulm\u00a0\u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0\u00a0Der h\u00e4morrhagische Schock ist weltweit eine der Hauptursachen f\u00fcr Morbidit\u00e4t und Mortalit\u00e4t allgemein und gleichzeitig die h\u00e4ufigste [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":20558,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"__cvm_playback_settings":[],"__cvm_video_id":"","jetpack_post_was_ever_published":false,"_jetpack_newsletter_access":"","_jetpack_dont_email_post_to_subs":false,"_jetpack_newsletter_tier_id":0,"_jetpack_memberships_contains_paywalled_content":false,"_jetpack_memberships_contains_paid_content":false,"footnotes":"","jetpack_publicize_message":"","jetpack_publicize_feature_enabled":true,"jetpack_social_post_already_shared":true,"jetpack_social_options":{"image_generator_settings":{"template":"highway","default_image_id":0,"font":"","enabled":false},"version":2},"_wpas_customize_per_network":false},"categories":[204],"tags":[2017,838,2925],"class_list":["post-20557","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-transfusion","tag-praehospital","tag-transfusion","tag-vollblut"],"jetpack_publicize_connections":[],"jetpack_featured_media_url":"https:\/\/i0.wp.com\/news-papers.eu\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/praehospitale-Transfusion-scaled-e1774381550436.jpg?fit=1920%2C1340&ssl=1","jetpack_sharing_enabled":true,"jetpack_shortlink":"https:\/\/wp.me\/p7fR2g-5lz","jetpack-related-posts":[{"id":8499,"url":"https:\/\/news-papers.eu\/?p=8499","url_meta":{"origin":20557,"position":0},"title":"Pr\u00e4hospitale EK-Transfusion","author":"Michael Bernhard","date":"November 22, 2018","format":false,"excerpt":"Ein Beitrag von PD Dr. J\u00fcrgen Knapp, Bern\/Schweiz: Nachdem mit PAMPer und COMBAT zwei gro\u00dfe randomisierte Studien zur pr\u00e4hospitalen Transfusion von Blutplasma ver\u00f6ffentlicht wurden (Links), folgt nun eine kleine retrospektive Beobachtungsstudie zur Gabe von Erythrozytenkonzentraten in der zivilen Notfallmedizin Griggs JE et al. 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Viele Rettungsdienste sind derzeit noch nicht in der Lage pr\u00e4hospitale Bluttransfusionen durchzuf\u00fchren, sodass auch eine breite Anwendung und Datenlage bislang fehlen. Bei Patienten mit h\u00e4morrhagischem Schock sind eine fr\u00fchzeitige\u2026","rel":"","context":"In &quot;Transfusion&quot;","block_context":{"text":"Transfusion","link":"https:\/\/news-papers.eu\/?cat=204"},"img":{"alt_text":"","src":"https:\/\/i0.wp.com\/news-papers.eu\/wp-content\/uploads\/2024\/05\/Blut-praehospital-e1756907763864.jpg?fit=1200%2C826&ssl=1&resize=350%2C200","width":350,"height":200,"srcset":"https:\/\/i0.wp.com\/news-papers.eu\/wp-content\/uploads\/2024\/05\/Blut-praehospital-e1756907763864.jpg?fit=1200%2C826&ssl=1&resize=350%2C200 1x, https:\/\/i0.wp.com\/news-papers.eu\/wp-content\/uploads\/2024\/05\/Blut-praehospital-e1756907763864.jpg?fit=1200%2C826&ssl=1&resize=525%2C300 1.5x, https:\/\/i0.wp.com\/news-papers.eu\/wp-content\/uploads\/2024\/05\/Blut-praehospital-e1756907763864.jpg?fit=1200%2C826&ssl=1&resize=700%2C400 2x, https:\/\/i0.wp.com\/news-papers.eu\/wp-content\/uploads\/2024\/05\/Blut-praehospital-e1756907763864.jpg?fit=1200%2C826&ssl=1&resize=1050%2C600 3x"},"classes":[]},{"id":10131,"url":"https:\/\/news-papers.eu\/?p=10131","url_meta":{"origin":20557,"position":4},"title":"Arginin-Vasopressin beim h\u00e4morrhagischen Schock","author":"Michael Bernhard","date":"September 8, 2019","format":false,"excerpt":"Ein Beitrag von PD Dr. J\u00fcrgen Knapp, Bern\/Schweiz: Arginin-Vasopressin beim h\u00e4morrhagischen Schock einzusetzen, erscheint aus pathophysiologischer Sicht sehr sinnvoll. 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